甘肃省兰州市医疗器械注册分类监管情况:第一类医疗器械,风险较低,实行备案制管理。备案人向市级市场监督管理部门提交备案资料。第二类医疗器械,风.......
查看详情+二三类医疗器械注册资料:1.申请表2.证明性文件3.医疗器械安全有效基本要求清单4.综述资料4.1 概述4.2 产品描述4.3 型号规格4........
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查看详情+根据《行政许可法》等相关规定,以下企业符合第二类、第三类医疗器械生产许可的条件,现予以公示,公示期为7天,自2020-10-19始至2020.......
查看详情+一、受理单位:甘肃省食品药品监督管理局 二、项目名称:第二类医疗器械产品首次注册 三、项目编号:GSFDA-SPCX44-QX01-07-2.......
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